生理学的薬物動態モデル（PBPK）
PBPKは、生理学的な情報と薬物固有の性質を使って、臓器・組織間の薬物移動を表す。
PBPKは、生理学的な情報と薬物固有の性質を使って、臓器・組織間の薬物移動を表す（FDA. Physiologically Based Pharmacokinetic Analyses: Format and Content. 2018.）。
血流律速で組織対血液分配係数をKpとすると、組織内薬物量は dA/dt = Q × (Cin − Ct/Kp) − 消失速度 に従う。Qは血流量、Cinは流入血中濃度、Ctは組織中濃度である。臓器容積、分配、酵素反応速度などを入力する。薬物相互作用を予測する場合は、利用できれば対象経路に関連する臨床データで検証する。