バイオアベイラビリティ（F）とは
バイオアベイラビリティは、投与した量のうち、全身循環に届く割合である。経口のデータだけでは、Fをクリアランスと分布容積から分けられず、CL/FとV/Fだけが推定できる。
定義
バイオアベイラビリティ（F）は、投与した量のうち、変化せずに全身循環に届く割合である。静注ではF = 1になる。経口投与後のAUCと静注後のAUCを、用量で補正して比べて推定する。
見かけのパラメータ
経口のデータしかないと、Fをクリアランスや分布容積から分けられない。推定できるのは、見かけのクリアランスCL/Fと見かけの分布容積V/Fである。これは構造的識別可能性の例で、F、CL、Vは、サンプル数によらず、別々には識別できない。
このサイトでは
warfarinのPK/PD解析は、経口の1-compartmentモデルを使い、この経口のデータでは、バイオアベイラビリティをクリアランスや分布容積から分けられないと明記して、見かけのCL/FとV/Fを報告している。
よくある質問
経口のデータだけだと、なぜCLではなくCL/Fになるのですか。
濃度は用量×Fに依存するので、Fの変化は、CLとVの同じ変化と区別できません。決まるのは、CL/FとV/Fの比だけです。
絶対的バイオアベイラビリティは、どう測りますか。
同じ被験者で、経口投与後のAUCと静注後のAUCを、用量で補正して比べます。